报告题目：Novel Kinase Regulators of Cancer Progression and Efforts in Precision Oncology

报 告 人：李文良教授（美国德克萨斯医学中心）

邀 请 人：陈 实 教授

报告时间：2017年6月28日下午4点

时间地点：9778818威尼斯文理学部测试中心一楼会议室

报告人简介：

李文良博士2004年在美国俄亥俄州克里夫兰市凯斯西储大学(Case Western Reserve University)获得遗传学博士学位，2010年底完成在哈佛大学医学院的博士后训练，目前在德克萨斯州立大学休斯顿分校医学院担任助理教授。他领导的肿瘤转移实验的主要研究方向包括: ⑴肿瘤耐药机制中关键靶蛋白筛选及机制研究；⑵促进肿瘤细胞迁移和向肿瘤干细胞转化的关键激酶筛选及机制研究；⑶具有高度恶性转移能力的人体肿瘤细胞存活必要的激酶(Essential Kinases) 筛选及机制研究；⑷循环肿瘤细胞和精准医学治疗策略。

报告摘要：

超过90%肿瘤病人的死亡原因是由于发生远处转移。然而肿瘤转移的机制不明，诊断不易，现有的治疗措施和疗效非常有限。李文良博士的实验室通过人体激酶文库的体外高通量RNA干扰筛选和动物体内cDNA过表达，发现了许多与肿瘤转移相关但机理不明的人体激酶，并对其中两个激酶GRK3和CDKL2进行深入研究，发现GRK3不仅是具有高度恶性转移能力肿瘤细胞存活的必需激酶，而且它自己足以促进肿瘤细胞的体内转移。CDKL2则是促进肿瘤细胞迁移和向肿瘤干细胞转化关键蛋白。这些激酶有望成为新一代抗肿瘤新药物的靶蛋白，针对这些激酶的新药将会有低副作用及针对恶性肿瘤细胞的高特异性，同时，这些研究结果还将有助于解开肿瘤恶性转移的机制。

实验室正在开发这些激酶来作为新型诊断分子，同时还在研制针对这些激酶的化学抑制剂以作为可能治疗肿瘤的新药，期望有可能可以用于降低病人的肿瘤恶性转移及死亡率。李文良博士的研究室还致力于建立人体肾癌肿瘤移植物的动物模型, 并将逐个分析肿瘤移植物的分子遗传图谱, 和对化疗及靶向治疗的敏感性, 这将对人肾癌的分子诊断和个性化治疗起关键的指导作用。

李文良博士的个人主页是：www.uthouston.edu/imm/profile.htm?id=2565029。他所在的研究所位于世界上最大的医学中心，德克萨斯医学中心（TMC），的核心地带。实验室资金充足，诚邀有志优秀青年以博士后身份加盟，待遇从优。有意者请发简历到：wenliang.li@uth.tmc.edu.